的Nope-Nope-Nevers使用流式細胞分析儀

有一些很棒的玩具在實驗室裏,使我們在科學開辟一個全新的世界。其中之一是一個相當昂貴的激光裝置極其敏感和細胞計數和排序的能力,檢測生物標誌物,和工程蛋白質:流式細胞分析儀。推動細胞通過激光的路徑在高速流液體,電子檢測裝置能夠快速分析、細胞計數和分離速度和精度,科學家在許多領域現在依靠定期和利用。

不幸的是,這些工具,因為他們的難以置信的速度和精度,需要愛心和關懷,這通常不是給他們!使用不當,這些工具可以成為嚴重堵塞,鏽蝕、彎曲、磨損,最終需要昂貴的維修。這可以避免在大多數情況下,然而,讓我們學習!機器也經常被濫用,減少儀器的損害,更損害用戶的實驗!

銷這些規則在您的機器上。一張紙可以節省數千美元,數以百計的失去的時間以及偽科學的恥辱。

的Never-Evers

1. 不要使用contrad濃度高於10%,因為它可以吃的密封流細胞。
2. 不要讓contrad“坐下”太久的機器出於同樣的原因。在使用contrad,總是用蒸餾洗淨去離子的水(dd)。
3. 不要使用超過10%次氯酸鈉溶液的濃度(家用漂白劑)去除細胞碎片。這是特別有用的細胞叢後創建的堵塞。
4. 不要使用溶液濃度過高的細胞。它會凝結,阻止機器。
5. 別忘了做一個額外的嚴格清洗跑後酵母和細菌。
6. 不要跳過製造商建議的月度強烈的清潔!
7. 不要不斷的清潔劑。把最後一點的解決方案(見下一個點),確保清潔的解決方案,包括(dd)水,每天都改變了。
8. 泡沫!不要讓樣品,控製,清潔劑,或任何其他你管幹涸!這將導致泡沫機器,能把你的結果。它們可以消除疼痛。
9. 不要忽視清洗主要微流體係統和二次。如果你不知道如何去做,問一個技術員。
10. 不重用的結果控製。你每次都需要運行控製。改變日常的諸多因素中,包括溫度和氣壓,並影響機器將細胞,如何。一個有意義的負控製總是必要的背景確定。單積極控製需要為每個熒光染料在每個實驗每次計算賠償。重用的控製是毫無意義的。所以,如果你要這樣做,有睡衣的一天而不是因為它會為你做更多的科學!
11. 不要吝嗇在清洗的時候。清潔周期在3 - 5分鍾。需要時間移除碎片和適當衝洗機器清洗化學品。如果你遲到了,不要跳過的清洗步驟為下一個人趕快走。你可能會浪費很多的時間,因為他們排除浪費珍貴的樣本甚至毀了他們的實驗。開始時最好采取5 - 10分鍾的比浪費整個槽槽!你也可以告訴他們你沒有時間做清潔。好很好,給他們一個頭。
12. 不要與零。如果你希望看到至少10000事件,你需要首先至少100000個細胞,但即使這個數字是有風險的。最好使用額外的比被困。

現在的排序,排序吧!