DNA / RNA操作和分析
更好的質粒純化：11個原因，您的質粒產量較低
您的質粒準備是否會給您的收益率差嗎？我們有11個原因可能導致它以及如何修複它們。
閱讀更多總RNA提取：獲得高純度RNA的簡單方法
發現從TRIZOL到基於套件甚至老式方法的總RNA提取的方法。
閱讀更多如何製作自己具有化學能力的細胞
我們將向您展示如何製作DIY的化學能力庫存大腸杆菌，分子生物學實驗室中的主力。
閱讀更多Xeno核酸：合成生物學的基本工具和您的研究
我們都熟悉DNA和RNA。但是您聽說過Xeno核酸（XNAS）嗎？繼續閱讀以了解如何將它們應用於生物學研究中，以及如何在實驗中開始使用它們。
閱讀更多DNA提取套件如何在實驗室工作
了解DNA提取套件的工作方式是解決提取問題的關鍵。
閱讀更多苯酚 - 氯仿提取的實際應用
您是在努力掙紮於苯酚 - 氯仿提取還是隻是尋求最大化您檢索的核酸？然後閱讀我們的專家建議以提高您的技術。
閱讀更多基礎知識：DNA的苯酚提取如何起作用
苯酚提取是從核酸中去除蛋白質的常見方法。發現DNA的苯酚提取是如何工作的。
閱讀更多熒光素酶報告基準測定法：它如何工作
查找螢光素酶報告器測定方法的工作原理以及如何在研究中開始使用它。
閱讀更多成功克隆的基本因素
是否想使用網關克隆或使用此技術遇到麻煩？找出它的工作原理，並獲得有用的技巧來提高您的成功。
閱讀更多什麼是替代剪接，為什麼重要？
需要刷新您的替代剪接知識嗎？我們在這裏為我們的剪接機製提供幫助。
閱讀更多引入外來DNA的三個TS：轉染，轉導和轉化
您知道您的轉運轉染嗎？我們解釋了三種最常用的引入外國DNA的方法之間的差異。
閱讀更多DNA沉澱：乙醇與異丙醇
發現成功的DNA降水所需的內容以及如何在乙醇和異丙醇溶劑之間進行選擇。
閱讀更多實驗室基礎：堿性裂解如何工作
堿裂解用於質粒分離？就像分子生物學實驗室中的ABC一樣。閱讀這篇詳細的文章，以了解這種常見技術背後的過程。
閱讀更多如何識別DNA質粒準備中的超炮，劃痕和圓圈
為什麼在瓊脂糖凝膠上運行未切除質粒DNA時會得到三個樂隊。發現答案及其如何幫助改善您的DNA質粒準備。
閱讀更多我應該使用哪種類型的乙醇？
想更多地了解實驗室中常用的乙醇等級嗎？我們通過分子生物學中通常使用的乙醇等級的分解以及如何正確使用它們的一些重要規則來幫助您理解燃燒室櫃。
閱讀更多清理DNA樣品的5種方法
您是否正在努力清理DNA？然後查看我們的前五種方法，以便您可以為實驗選擇最佳選擇。
閱讀更多DNA和RNA的乙醇沉澱：如何工作
使用乙醇沉澱分離或濃縮核酸？找出這種常規使用技術的工作原理，並獲得最佳效果的技巧。
閱讀更多如何獲得完美的瓊脂糖凝膠
查看我們的瓊脂糖凝膠hacks，以解決您的模糊或不平坦的樂隊的故障排除，以及每次獲取圖片完美的瓊脂糖凝膠圖像的提示。
閱讀更多準備中期擴散：破裂細胞的崩潰
快速查看中期的第一步傳播 - 分解分解細胞以及要記住的因素。
閱讀更多修改siRNA以改善RNAi的五種方法
想提高siRNA穩定性和效率嗎？繼續閱讀以學習五種可以幫助的化學修飾。
閱讀更多從擬南芥種子（和其他韌性種子）中分離核酸
雖然DNA和RNA提取是一種非常普遍的技術，但並不總是最簡單的。請繼續閱讀以了解有關如何成功從最艱難的樣品（例如擬南芥種子）中提取核酸的一些重要技巧。
閱讀更多如何將DNA與線粒體分離：能量指南
線粒體DNA隔離可能是耗時且費力的。找出如何最大程度地減少其提取時間的時間，同時確保效果不佳。
閱讀更多miRNA表達：如何選擇正確的分析平台
在分析miRNA時，有很多平台可用。我們討論了各種miRNA分析方法的利弊，以幫助您為您的需求選擇合適的方法。
閱讀更多T4 DNA連接酶：您唯一需要的連接酶？
T4 DNA連接酶是連接酶的瑞士軍刀，但並不能總是做到這一點。找出它擅長的東西以及可用於掙紮的事情的替代方法。
閱讀更多限製摘要的提示：設計限製屏幕
限製摘要是許多技術的基石。以下是一些關於設置和故障排除的重要提示。
閱讀更多Ye Olde抗生素板：抗生素瓊脂板的穩定性
經過深夜的轉變後，您意識到您已經忘記了製作任何盤子。您是否應該使用在寒冷室後部發現的舊放大器板？
閱讀更多氨苄青黴素選擇有什麼問題？
對抗生素氨苄青黴素的抗性通常用作基因克隆和大腸杆菌和其他細菌蛋白表達的質粒的選擇標記。盡管它可能是非常有用的工具，但使用此選擇標記可能會出現問題，如果您打算使用它，則需要注意。這個…
閱讀更多初學者指南鈍性克隆的工作方式
鈍和粘性聽起來可能暗淡而肮髒，但是知道這些不同的克隆方法在選擇使用哪種方法時如何工作。在這裏，我們為您提供指南，了解鈍性克隆的工作原理。鈍端克隆是DNA片段的克隆，在5'和3'峰末端沒有未配對的堿基（即…
閱讀更多分子生物學中使用的抗生素
抗生素在包括分子克隆在內的分子生物學的廣泛技術中使用，對於在細胞培養物中治療討厭的支原體汙染非常重要。在某些情況下，它們還可以通過減少蛋白質合成來最大化質粒產量。這篇文章的目的是簡單地參考…
閱讀更多體外轉錄故障排除的主要技巧
RNases的恐懼症是我第一次在體外轉錄進行故障排除的經曆，這是我首次合成原位探針的RNA。一位實驗室伴侶不祥地警告我，一場流感後我剛剛回到實驗室，這意味著我是一家散步的RNase工廠。我繼續...
閱讀更多更快的誘因：秘密
隔夜綁紮是不方便的 - 尤其是在失敗時。幸運的是，有一種簡單的方法可以更快地進行DNA連接。本文重點介紹了更快的連接反應的秘密成分，並提供了一些有關其使用的技巧和警告。有關DNA連接的一般概述，請參見此處和此處。最多購買快速連接套件…
閱讀更多如何設置洗脫實驗
DNA迷你預備和蛋白質免疫沉澱實驗有什麼共同點？它們以不同的方式開始，但以相同的關鍵階段結束 - 洗脫。但是，洗脫到底是什麼，這是什麼意義？術語首先，讓我們從一些基本術語開始：洗脫 - 通過用...洗滌從另一種材料中提取一種材料。
閱讀更多CPEC-快速廉價的克隆策略
克隆策略 - 選擇分子克隆的許多選擇已經從簡單的限製消化連接克隆策略到許多高效的替代方案有了很大的幫助。廣泛的分類，克隆技術可以將其分為序列依賴性和序列無關的策略。序列依賴性策略基於限製消化結合技術或特定地點…
閱讀更多顯示您的分子talen（t）
簡介您是否知道使用基因工程來改善某些人類疾病的想法僅在10年前就被視為“科幻小說”？在基因工程之前，細胞誘變研究和遺傳基因敲除實驗是可行的，但它們並不是很可靠。確實，由於這些較舊的人的隨機和不精確的性質……
閱讀更多NGS目標豐富策略
下一代測序（NGS）迎來了對內部工作和基因組功能的了解的新時代。NGS允許研究人員查看包括疾病在內的特征，與個人基因的差異或突變有關。由於隻有大約1％的人類基因組構成代碼蛋白質的基因，因此有幾個…
閱讀更多EMSA - 教老狗新技巧
探測與EMSA的核酸 - 蛋白質相互作用，電泳遷移率轉移測定法（EMSA）是一種用於檢測核酸蛋白質複合物特異性結合的強大技術。在過去的30年中，EMSA一直是研究核酸（DNA或RNA）和核酸結合蛋白之間定性相互作用的“去測定”。通過使用無線電標簽…
閱讀更多從血液中分離細菌RNA
數十年來，檢測敗血症的唯一方法 - 血液中的細菌生長 - 是在特殊培養基上分離細菌和生長的細菌菌落。這是通過首先旋轉血液來完成的，該血液將血細胞和細菌帶入顆粒中。顆粒散布在血瓊脂板上…
閱讀更多如何（為什麼）標記核酸
您是否希望您能用套索抓住單個DNA或RNA的單個鏈？或一個一個一個一個一個，確切地弄清楚它們在哪裏或在做什麼？幸運的是，存在標記核酸的可視化和純化的技術！核酸可以標記為…
閱讀更多閱讀質粒地圖的初學者指南
通常，質粒地圖，尤其是由長期被遺忘的博士生手繪的曆史圖，這是一個難題。這些箭頭和盒子是什麼？我從哪說起呢？不用擔心，我們將速成課程引入解密質粒地圖。熟悉您感興趣的質粒，讓我們從經典的質粒開始：PBR3221。它…
閱讀更多RNASEQ庫製備：從細胞到cDNA
RNASEQ庫，也稱為整個轉錄組shot彈槍測序庫，提供了蜂窩過程的快照。這使研究人員可以獲取有關響應環境變化，疾病或藥物施用後轉錄組變化的信息。RNASEQ庫還允許檢測mRNA剪接變體和SNP。RNASEQ庫實際上具有…
閱讀更多