基因組學和表觀遺傳學
使用immunoSEQ®HLA分類器加速發現
加速發現免疫seq®HLA分類器2022年3月17日星期四上午8點洛杉磯，上午10點芝加哥，上午11點紐約，下午3點倫敦，下午4點柏林經典主要組織相容性複合體(MHC)蛋白，也稱為人類白細胞抗原蛋白(HLA)，在免疫功能和調節中起著重要作用，包括影響t細胞的組成…
閱讀更多通過分子損耗促進單細胞rna序列的信噪比
Jon Bezney是Jumpcode Genomics公司的研究助理，負責研發工作。Jon獲得了耶魯大學分子生物學理學學士學位。然後他在麻省理工學院的布羅德學院呆了三年……
閱讀更多DNA微陣列導論
這是DNA微陣列係列的第一部分，我將介紹該技術並解釋其基礎。
閱讀更多功能基因組學篩選:從敲除和調製到單細胞分析
功能基因組學篩選:從敲掉和調製到可按需的單細胞分析發言人Gurpreet Balrey，全球商業啟用和EMEA業務主管博士，德國達姆斯塔特默克公司KGaA，德國達姆斯塔特，Gurpreet在諾丁漢大學獲得生物技術學位，隨後在同一所大學獲得分子生物學和植物遺傳工程博士學位....
閱讀更多通過整合微生物組和免疫分析中的多重技術來了解牙齦疾病
Renato博士Corrêa Viana Casarin Unicamp Casarin博士擁有坎皮納斯州立大學皮拉齊卡巴牙科學院牙周病理學碩士和博士學位。他目前是皮拉西卡巴牙科學院....牙周病學副教授
閱讀更多快速、簡便地對SARS-CoV-2進行測序，以確定關注的變種
演講者Jordan RoseFigura，材料科學Biosciences博士主任Jordan RoseFigura博士在加州大學伯克利分校完成了她的化學博士學位，在那裏她研究了PQQ的形成機製。然後她在洛克菲勒大學接受了NIH博士後獎學金。
閱讀更多多重CRISPR基因編輯:你需要知道的
如果你需要多基因敲除或大規模基因組修飾，或想要減少脫靶效應，那麼多重CRISPR是為你!
閱讀更多用CRISPR幹擾控製基因表達
CRISPR幹擾允許在體內調節基因表達。下麵是關於它如何工作的簡短指南。
閱讀更多CRISPR-Cas9基因組編輯:利弊權衡
在你的研究中發現CRISPR作為基因組編輯工具的優點和缺點。
閱讀更多現代CRISPR時代的篩選
首席科學家，基因組和表觀基因組編輯merck KGaA，達姆斯塔德，德國Andrew獲得杜克大學細胞生物學博士學位，在那裏他使用小鼠和斑馬魚模型來解剖早期組織形成的細胞機製。他在兒科完成了博士後獎學金…
閱讀更多CRISPR篩選:從設計、發現到驗證
發言人Gillian Browne博士，商業啟用、基因組工程和調製全球主管milliporesigma Gillian在英國獲得生物醫學科學理學士學位，隨後獲得細胞和分子癌症生物學博士學位。她在美國進行了五年的博士後研究，期間……
閱讀更多優化CRISPR小鼠模型管道-修飾合成sgRNAs
Matthew Mackenzie在利物浦大學獲得了遺傳學學士學位，在那裏他花了一年的時間在LGC Forensics(現在的Eurofins)的行業中獲得了高通量樣本分析和自動化的見解。2015年畢業後，他……
閱讀更多利用單細胞CRISPR屏幕進行更深層次的生物學研究的指南
Andrew Ravanelli，博士，高級研發科學家，基因組和表觀基因組編輯，默克KGaA，達姆斯塔德，德國Andrew在杜克大學獲得細胞生物學博士學位，在那裏他使用老鼠和斑馬魚模型來解剖早期組織形成的細胞機製。他……
閱讀更多用於長讀測序的高分子量DNA的尺寸分析
發現如何檢查DNA質量長讀取測序使用電泳和為什麼移液仔細是如此重要。
閱讀更多無標記和無疤痕微生物基因組工程
Erik Eastlund是德國達姆施塔特默克KGaA公司基因編輯和新模式的首席科學家。他的團隊專注於開發微生物基因組工程工具，同時也從事微生物組……
閱讀更多CRISPR-Cas9基因組編輯工具簡史
了解CRISPR原核生物免疫反應係統是如何被首次發現的，以及CRISPR- cas9基因編輯工具的開發。
閱讀更多用CRISPR升級你的藥物篩選
了解如何擴大CRISPR的藥物篩選應用。
閱讀更多利用合成sgRNA高效生成基因編輯小鼠模型和細胞係
Peter Romanienko博士獲得了康奈爾大學醫學研究生院/斯隆凱特林研究所的博士學位，在Maria Jasin博士的實驗室從事DNA修複工作。
閱讀更多為什麼應該考慮將CRISPRa和CRISPRi添加到您的工具箱中
了解CRISPR介導的基因激活(CRISPRa)和抑製(CRISPRi)是如何工作的，以及為什麼您應該考慮在您的CRISPR敲除之外使用它們。
閱讀更多CRISPR如何用於檢測新出現的病毒病原體
發現兩種基於crispr的病毒診斷策略，DETECTR和SHERLOCK。
閱讀更多免疫腫瘤學的CRISPR方法
用CRISPR技術改造T細胞可能很棘手。找出編輯這些單元格時的關鍵注意事項，以及如何克服相關的挑戰。
閱讀更多植物與病毒:單個感染tumv的微解剖植物細胞的轉錄組學比較分析
在本教程中，您將發現:研究植物中病毒感染的早期事件如何避免稀釋效應，並允許識別參與植物-病毒最初相互作用的關鍵分子參與者。MMI CellCut顯微解剖係統如何允許解剖…
閱讀更多如何理解CRISPR格式及其應用
找出CRISPR核酸酶的修飾變體是如何提供減少脫靶效應的基因編輯，甚至可以在不改變DNA序列的情況下控製基因表達的。
閱讀更多如何驗證CRISPR實驗
了解如何驗證您的CRISPR基因編輯，從成功交付CRISPR試劑到確認所需的遺傳和表型變化。
閱讀更多CRISPR基因編輯:考慮和入門
發現如何開始與CRISPR基因編輯在您的實驗與我們的關鍵考慮。
閱讀更多利用CRISPR工程Vero細胞係以增加病毒疫苗的生產
Dr. Benjamin Borgo目前在Merck KGaA基因組工程和調製特許經營中領導著一個具有前瞻性的產品和服務經理團隊。他第一次接觸基於crispr的基因組編輯是在研究生時期，當時他試圖……
閱讀更多3 ' mRNA-Seq是轉化基因表達分析
3 ' mRNA-seq是一種NGS方法來分析基因表達是敏感和直接的，但不會超出你的預算。
閱讀更多生物信息學:不全是基因組學
生物信息學不僅僅是為基因組學愛好者準備的——每個人都有自己的東西!
閱讀更多NGS生物信息學入門
生物信息學和NGS就像花生醬和果凍一樣相輔相成。但如果你剛剛開始使用這些技術，可能會讓你望而生畏。
閱讀更多WGS工作流程:從樣本采集到數據解釋
全基因組測序(WGS)工作流程的效率自建立以來已經迅速提高。在過去的幾十年裏，隨著時間的推移，WGS工作流程的重大飛躍和微小調整已經疊加在一起，導致整個基因組測序的處理時間和成本大幅減少。第一個人類基因組的完整測序被命名為人類…
閱讀更多全基因組測序成功的秘訣
全基因組測序(WGS)的成功體現在對2011年在德國和法國爆發的大腸杆菌的快速和有效的科學反應上。1德國和法國的大腸杆菌菌株用標準測試無法區分。而WGS分析顯示德國菌株中有2個單核苷酸多態性(SNPs)， 9個單核苷酸多態性。
閱讀更多CRISPR核酸酶:選擇的終極指南
對CRISPR核酸酶感到困惑?閱讀本指南，了解各種可用的CRISPR核酸酶和它們最適合的用途。
閱讀更多豐富多彩的排序成功之路
生物實驗科學中經常重複的一條格言是:任何實驗的好壞都取決於它的對照。對照物是實驗中不變的比較標準，而內對照物通常是在同一反應混合物中與測試反應一起運行的標準反應。內部控製的目的…
閱讀更多CRISPR多路複用策略:選擇是什麼?
雖然多重CRISPR基因編輯可以通過簡單地將多個gRNA引入到目標細胞中來完成，但有許多替代的——而且更有效的——方法來實現這一目標。本文討論了這些可選的CRISPR多路複用策略，並強調了它們潛在的警告。不確定多重CRISPR基因編輯是否正確…
閱讀更多有用:CRISPR-Cas9表觀基因組編輯
想做一些表觀基因組編輯嗎?發現催化失活(死)Cas9的用途。
閱讀更多下一代測序的DNA提取
下一代測序技術(NGS)的出現確實令人驚歎。一個經常被忽視的奇跡是，DNA提取技術的進步如何幫助簡化NGS工作流程。最初的標準——苯酚/氯仿萃取法——不太適合今天測序工作流程的自動化性質(盡管隨著……
閱讀更多準備:納米孔文庫製備優化
納米孔是一個相對較新的測序平台，研究人員仍在嚐試優化自己的特定應用協議。在我們的實驗室，我們主要研究宏基因組樣本，並使用1D測序試劑盒。在過去的一年裏，我們對這項技術進行了優化。為了檢驗納米孔文庫製備的質量，我們…
閱讀更多基於crispr的激活(CRISPRa):一個如何指南
CRISPRa允許您以更內源性的方式激活或過表達基因。找出開始的步驟。
閱讀更多那是什麼生物?利用DNA條形碼技術進行物種鑒定
無論是在實驗室還是在野外，知道我們研究的是什麼物種都是很重要的。雖然形態數據一直是一種可靠的物種識別方法，但DNA條形碼可以讓我們在沒有選擇的情況下(例如，如果我們沒有足夠的樣本來識別……
閱讀更多如何確認你的CRISPR-cas9基因組編輯成功
通過確定CRISPR實驗每個階段的成功和失敗，提升您的故障排除能力。
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