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充分表征生物仿製藥的關鍵因素
如今，美國食品藥品監督管理局（FDA）的所有治療藥物批準中約有一半用於生物藥物。預計到2025年，這一數字預計將上升到75％。當這些生物製劑獲得專利時，大門將開放給泛濫的生物仿製藥（生物藥物仿製藥），這些藥物被設計為……
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抗體藥物綴合物的關鍵分析挑戰
目前，在臨床前和臨床發育的各個階段，有75種以上的抗體藥物共軛物（ADC）。靶向抗體與細胞毒性小分子藥物（通過柔性接頭）的結合使致命的腫瘤藥物產生。但是，ADC是具有一定範圍的分子的異質雞尾酒…
