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自熒光在神經科學中的挑戰

如果你曾經給生物樣本成像，你可能會遇到自發熒光。你在顯微鏡下看到的討厭的背景顏色，會使你很難從噪音中分辨出真正的信號當你試圖尋找像RNA這樣微妙的東西時，你不會想要尋找你的信號……
用BHQnova探針淬火成功:轉向黑暗麵

這種專門檢測和量化樣本中特定核酸序列數量的能力已經徹底改變了分子生物學和整個科學。我們現在可以闡明許多遺傳元素，如識別基因組拷貝數的變化，病原體的存在，或評估一個基因在大群體中的表達....
qPCR信號檢測:從DNA結合染料到BHQ探針

20世紀90年代初，定量(q) PCR還處於起步階段，盡管PCR本身已經存在了10年左右，但要精確量化PCR反應中擴增的DNA數量還沒有簡單的方法。在那個年代，PCR…
生物搜索技術公司的Stellaris®DesignReady檢測使釣魚變得容易

你想直接量化RNA嗎?你想要簡單、快速、準確地定位RNA嗎?聽說過RNA FISH但不確定如何設計自己的探針?然後你需要生物搜索技術公司的DesignReady檢測星狀核糖核酸。我們已經看到了Stellaris®在我們的…
修改你的Oligos，修改你的實驗

如果你曾經做過PCR，你可能已經非常熟悉DNA寡核苷酸(或oligos)。但你知道這些分子除了作為簡單的引物外，還有更多的功能嗎?你可以對寡聚物進行廣泛的修飾，這可能會改變其穩定性、結合性、溶解度甚至可見性。
RNA-FISH如何與qPCR互補

在RNA豐度和基因表達的研究中，沒有一種技術可以回答所有需要問的問題。因此，有必要將多種實驗方法結合起來。兩種相互補充的RNA檢測和測量技術是RNA熒光原位雜交…
基於探針的SNP基因分型入門

單核苷酸多態性(SNPs)，口語發音為“snips”，是人類最常見的遺傳變異類型。根據定義，SNP代表基因組中特定位置的單核苷酸變異，在人群中發現的變異比例超過1%。例如，SNP可以用核苷酸胞嘧啶(C)取代。
基於探針的多路qPCR快速介紹

PCR已經成為分子診斷的首選工具，現在是任何實驗室設置的主要平台。這種方法的多功能性導致了無數的衍生技術，包括基於探針的定量PCR (qPCR)。該方法有效地將PCR擴增和檢測結合到一個步驟中，測量特異性量…
用Stellaris®FISH探頭成像非編碼rna

生物搜索技術公司的Stellaris FISH(熒光原位雜交)RNA可視化方法允許使用熒光標記探針同時檢測、定位和定量細胞和組織中的長鏈非編碼RNA (lncRNA)。多個探針沿lncRNA結合產生累積信號，熒光顯微鏡成像。這種成像技術使用了一個簡單的協議…
如何檢測長鏈非編碼RNA (lncRNA)

根據分子生物學的中心教義，DNA被轉錄成RNA, RNA被翻譯成蛋白質。不方便的是，絕大多數基因組包含的序列實際上並不編碼蛋白質。因此，這種非編碼RNA (ncRNA)被認為是沒有功能的垃圾，讓研究人員在他們的待辦事項清單上打勾，然後開始……
qPCR分析設計101

實時設計:實時qPCR探針設計應用來自Biosearch Technologies實時PCR探針動畫視頻BHQ染料選擇圖表網絡研討會摘要好的探針和引物設計是任何成功的實時qPCR檢測的核心。觀看這個網絡研討會來學習oligo的原則…
星形魚探針檢測長鏈非編碼rna

長鏈非編碼rna現在出現在基因組的暗物質中。許多以前被標記為垃圾DNA的東西實際上會產生非編碼RNA。雖然非編碼rna具有重要的生物功能，但蛋白質產物的缺乏需要新的檢測和量化工具。為了滿足這一需求，生物搜索技術公司的星星RNA FISH探針…
用stararis™熒光原位雜交(FISH)探針檢測RNA

生物搜索技術公司推出了一種很酷的新技術，用於檢測和量化固定細胞中的rna。這項技術被稱為Stellaris FISH，是標準熒光原位雜交的一個巧妙的重複。繼續往下讀，看看這項新技術是否適合你，一定要看看視頻…