通過非擬合且輕鬆的flim方法可視化蛋白質 - 蛋白質相互作用

了解活細胞中的分子相互作用是破譯大多數細胞功能的分子機製的關鍵要素之一。研究蛋白質蛋白相互作用的金標準是Förster共振能量轉移（FRET）。

盡管有幾種在生物樣品中證明FRET的方法，但使用熒光壽命成像顯微鏡（FLIM）可以根據僅供體熒光的行為對FRET進行直接定量。

與Padilla-Parra博士一起參加本網絡研討會，了解經典Fret方法的某些局限性，您可以從FRET中利用多少信息以及如何基於終身的非擬合方法，例如相互作用的捐助者（MFD）CAN的最小分數（MFD）可以隨著時間的流逝，在細胞環境中直接讀出蛋白質 - 蛋白質相互作用。

演講結束後，與Roberti博士一起進行了現場展示，並與集成的WLL進行了現場演示，並結合了專有的聲學光束分離器（AOBS）和新的Power Hyd S Betector。與新獨特的Tausense技術一起，Stellaris 5為圖像質量和生成的信息數量設定了新標準。

在本網絡研討會中，您將學習：

• 如何研究活樣品中的蛋白質 - 蛋白質相互作用；
• 使用熒光壽命信息獲得最好的方法；
• 非擬合方法如何成為功能成像的強大工具；
• 相互作用供體（MFD）的最小分數可以告訴您細胞中的分子相互作用；
• 使用Stellaris 5共聚焦係統的實用見解。