使用CRISPR / Cas9檢測序列與高速AFM單個DNA分子
加入傑森·裏德博士,他描述了一個新穎的方法endonuclease-inhibited Cas9可以使用作為一個可編程的生物標誌物在高速原子力顯微鏡成像(HS-AFM)。
在本教程中,您將會發現:
- 如何使用CRISPR / Cas9“國旗”變化和突變的DNA,而不是把它
- 如何配對原子力顯微鏡(AFM)和光學儀器中發現的DVD播放器可用於DNA地圖速度超過傳統的DNA測序嗎
- 這項技術的應用,尤其是在發現和診斷遺傳疾病的關係
演講者
傑森·c·裏德博士學位
物理係副教授成員,梅西癌症中心,弗吉尼亞聯邦大學
教程文摘
自Cas9分子的直徑大於的DNA,他們沿著DNA鏈很容易找到。利用這一點,傑森的實驗室報告大約90% Cas9約束力的準確性在優化條件下DNA分子。單分子納米級分辨率的地圖的定位變得遠比如果標簽本地化,計算簡單multi-kb歧義。這個過程收益率減少加工時間和成本來建立共識地圖。鑒於其單分子敏感性,大約15 bp的準確性,並且沒有放大的要求,裏德博士的新方法是適合小樣本大小。這被證明是一個優勢在臨床情況下獲得近10 ? g所需的DNA單分子測序是極其困難,如果不是不可能的!
