米歇爾·範·Geldermalsen
米歇爾有博士學位悉尼大學目前在癌症起源項目,百年研究所,新南威爾士州,澳大利亞.
文章通過米歇爾·範·Geldermalsen
如果你經常做ChIP-qPCR, ChIP-RNAseq或熒光素酶報告分析來測量蛋白質- dna的相互作用,那麼這篇文章是為你準備的!ChIP實驗可以告訴你你的蛋白質結合了什麼DNA序列,熒光素酶報告分析可以預測你的蛋白質是否功能上結合了特定的啟動子來激活轉錄,但酵母單雜交(Y1H)試驗……
如果你希望在蛋白質和RNA序列之間產生積極的相互作用,試著用酵母三雜交試驗來捕捉贏家。什麼是酵母三雜交(Y3H)?Y3H係統基於與酵母雙雜交相同的原理——即DNA結合域和轉錄激活域……
如果你讀過我們的文章,酵母雙雜交(Y2H)篩選概述,你就會知道傳統的Y2H的一個主要限製是蛋白質-蛋白質相互作用必須發生在細胞核中,報告基因才會被激活。如果蛋白質是受體酪氨酸激酶怎麼辦?或者G蛋白偶聯…
如果你正在設計一種測試兩種蛋白質是否相互作用的方法,你需要在食譜書上有一個酵母雙雜交(Y2H)屏幕。你一定不希望你的青春青春不成熟——所以看看這篇青春青春指南吧,我們會幫助你確保你的青春青春能適應各種場合!是什麼……
這是一個熟悉的故事——分子生物學與蛋白質科學相遇,他們走得更近,火花四濺。但是,近距離結紮試驗(PLA)究竟是如何工作的?你如何確保你的試驗會有一個圓滿的結局?PLA允許你檢測單個蛋白質或單個蛋白質相互作用對而不異位…
說到Western blotting,不可否認的是:你的細胞膜是一個關鍵角色。畢竟,它是一個物理支架,承載著你珍貴的樣品,它需要滿足你提出的挑戰。但根據蛋白質的性質和下遊檢測步驟,找到最佳的…
西部片可能是棘手和耗時的,所以充分利用你寶貴的細胞膜和它們的蛋白質。學習如何正確地剝離你的抗體,並用另一種一抗重新檢測。科學原因:為了保存有限或昂貴的蛋白質樣本。這樣你就可以用…
阻斷是任何抗體/抗原關係中必不可少的“電燈泡”。正確的阻斷緩衝可以完善抗體結合抗原的能力,而不良的阻斷則會使特異性抗體幾乎無法結合。不要讓糟糕的阻塞成為你Western blot實驗的絆腳石——繼續讀下去,看看阻塞達到了什麼效果……