維多利亞Doronina
薇姬的博士學位是分子生物學愛丁堡大學．她一直在英國羅素集團的幾所大學做博士後，同時磨練她的科學和創造性寫作技能。她現在是技術官員曼徹斯特城市大學，英國，和鋼筆出租。看看我最自豪的成就，它可能對你有用:BiteSizeBio蛋白表達指南
文章通過維多利亞Doronina
生物技術是在技術過程中利用生物有機體。它幾乎和人類文明本身一樣古老，盡管直到20世紀才被稱為“生物技術”。在21世紀，我們非但沒有放棄它，反而正在開發生物有機體的新用途。
電子顯微鏡(EM)——用電子而不是光子製造圖像——曾經一度過時，但現在又重新流行起來。現代電子顯微鏡成本更低，耗電更少，通常比舊型號更容易維護，所以你很有可能買到一台。繼續閱讀，了解更多關於這種技術的信息，以及如何將其應用到您的研究中。
人們使用的大多數生物醫學方法都是出於好奇。然後一次性技術獲得有限的使用，然後技術發展，直到它的使用變得廣泛。想想從安東尼·萊文胡克(Antony Levnhook)用來觀察微生物的奇妙拋光玻璃球到現代顯微鏡的拱形。相同的故事……
DNA迷你預製品和蛋白質免疫沉澱實驗有什麼共同之處?它們開始的方式不同，但結束的關鍵階段相同——洗脫。但到底什麼是洗脫，什麼是重點?首先，讓我們從一些基本的術語開始:洗脫-從一種材料中提取，用…
在本係列的第一篇文章中，我介紹了感染溫室植物的微觀寄生蟲。最初，我編寫第2部分的目標是列出所有主要的蟲害類型，但我很快意識到這樣做會產生一本教科書。因此，這篇文章將講述最熟悉和最容易識別的……
從理論上講，溫室是一個受控的實驗室環境，隻有你引入的生物才能存活。但在實踐中，就像其他實驗室環境遭受“不受歡迎的客人”(例如汙染和感染)一樣，溫室並不總是像你希望的那樣無菌。為了避免任何實驗問題，你必須警惕這些討厭的……
幾十年來，檢測敗血症的唯一方法——血液中的細菌生長——是分離細菌並在一種特殊的培養基上培養細菌菌落。這首先是通過旋轉血液來實現的，這將血液細胞和細菌帶入小球。該顆粒被塗在血液瓊脂板上。
通常情況下，質粒圖譜，尤其是由一位早已被遺忘的博士生手繪的曆史質粒圖譜，都是一個謎。這些箭頭和方框是什麼?我從哪裏開始?別擔心，我們有解釋質粒圖譜的速成課程。讓我們從一個經典的質粒開始:pBR3221。它……
打掃實驗室是最難的工作之一，因為它既枯燥又重複。然而，在他們健全的科學頭腦中，沒有人會說這是可以避免的。灰塵會積聚細菌、噬菌體和rna酶，這些物質會進入你的實驗並破壞它。舊箱子堆積是火災隱患。任何拒絕…
任何接觸過微生物的人，無論是細菌還是酵母，都對繼代培養很熟悉——將一些細胞從先前的培養基轉移到新的生長培養基上。你這樣做要麼重置你的培養物的生長階段，要麼增加下遊實驗的生物量。但還有更多……
RNAseq文庫，也被稱為全轉錄組散彈測序文庫，提供細胞過程的快照。這使得研究人員能夠獲得有關環境變化、疾病期間或藥物應用後轉錄組變化的信息。RNAseq文庫還可以檢測mRNA剪接變異體和snp。RNAseq庫幾乎有…
當你聽到激光的時候，你可能會想到一個中等大小的設備，它發出一束光，而不是一滴液體中的一個細菌。土耳其和英國的科學家們超越了一般人的想象——他們在大腸杆菌中表達了一種熒光蛋白，並在液滴中懸浮了活細菌。發光的液滴用作……
在某種程度上，你必須離開小規模的細胞裂解，轉移到大培養皿中進行目前流行的實驗，無論是微陣列、總RNA文庫，還是相互作用組或代謝組分析的大規模下拉。在這一點上，你必須改變你的裂解方法，從一個板凳上的eppendorfs到一個能夠…
非哺乳動物的細胞，包括細菌、真菌和植物細胞，都有一個細胞壁來維持細胞的形狀。這些細胞壁特別堅固，因為它們含有聚合物，在質膜內脆弱的細胞質周圍形成一個堅硬的球體。細菌的細胞壁有好幾層……
你已經培養了你的細胞，完成了你的治療，現在是時候收獲它們，並進行下遊影響。細胞裂解是決定你的實驗是否有機會產生你一直等待的數據的關鍵階段。開始的生物材料的一部分不可避免地丟失在每個…
有一些關於激酶類似於幽靈的東西。它們的效果顯示了它們的存在，但它們很難被捕捉到。由於每個細胞隻有幾百甚至幾十個分子的低豐度，它們很難用傳統的方法如Western blotting或質譜(MS)來檢測。但是，您需要檢測到……
在任何使用抗體進行信號檢測的應用中(例如，Western blotting, ELISA，免疫組化，或FACS)，有兩種抗體標記方法:直接標記和間接標記。標準Western blotting使用間接標記，因為你使用一抗來檢測目標抗原，然後是二抗，檢測分子是…
如果你把生物學家比作廚師，把實驗室比作廚房，那麼移液管就相當於最重要的烹飪工具——刀。但是，雖然從5000年到12000年前人類從石頭過渡到金屬以來，刀的設計基本上保持不變，但實驗室……
無論你研究的是人類細胞係還是微生物，它們的生長都遵循同樣的原則。我邀請你們學習一些關於細胞培養的基礎知識，無論細胞是圓形染色體還是線性染色體:種群增長的s曲線。每個階段的長度取決於……
細胞係是無價的科學工具。它們允許我們在可控的環境中解剖組織的內部運作，而不用考慮整個生物體的倫理問題。從第一個成功的不朽細胞係HeLa開始，可用的細胞係的數量已經多樣化到一個過剩的選擇。就像模型……
有些名字令人費解。例如，蟻獅不是螞蟻，也不是獅子。同樣，在科學意義上的發酵不涉及使用發酵或釀造啤酒。在科學上，發酵是建立一個長期培養的真核或原核細胞。發酵是無價的，可以提供穩定的流動…
在這篇文章中，我不會談論“野生”蛋白酶，它會像狼破壞綿羊一樣破壞你的細胞溶解物中的蛋白質。相反，我要說的是牧羊犬的蛋白酶——純化的、馴服的、對消化蛋白質有用的你的研究。在蛋白質研究和結晶幾個程序可以預測你的蛋白質結構域。然而，我們濕生物學家知道…
在最初的培養和分離質粒DNA的興奮之後，常規製備質粒mini/midi/maxi的準備就變得乏味了。你肯定想要一種從培養物中擠出最大數量的質粒DNA的方法。好消息是，你可以使用抗生素來增加質粒的產量。保持壓力來提高質粒產量記住你需要…
如果說有一個職業受益於全球化，那就是醫學作家。在大學研究團隊萎縮、全球生物醫學公司解雇研究人員的同時，醫療寫作公司卻在擴張，提供穩定的高薪工作。美國醫學作家協會(AMWA) 2011年報告稱，經驗豐富的……
在阿利斯泰爾·雷諾茲的科幻小說《終端世界》中，一顆行星由具有亞原子層麵物質相互作用特征的區域組成。這些條件允許在不同的區域采用不同程度的複雜技術。例如，在“蒸汽城地帶”，沒有比蒸汽機工作更複雜的了——電子方案不可逆轉地融合在一起。之類的……
我從來沒有做過測序凝膠，但我周圍的人做過，他們花了很多時間來做得剛剛好。盡管桑格在1975年描述的原理聽起來很簡單(1)，但測序凝膠非常長，非常薄——不到一毫米厚!他們很容易……
你可能認為Northern Blots是一種老式的技術。然而，qRT-PCR容易出現假陽性和陰性，審稿人可能需要Northern Blot確認您的qRT-PCR結果。所以有時候，北方斑點是必要之惡。
科學家的生活充滿了壓力。一個實驗不起作用-壓力，實驗起作用但產生的結果與前一個相反-壓力，有人用你現在需要的最後一種試劑-更多的壓力。但這些都是意想不到的壓力，很小，很容易克服。“計劃性壓力”，比如與你的上司開會或……
當涉及到記錄南部/北部/西部/探針雜交的信號輸出時，您現在有很多選擇。你可以用x光膠片來複古。你可以用數碼磷光成像儀。最後，你可以使用熒光檢測器。那麼，各方麵的利弊是什麼呢?