有空Wronski
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自20世紀70年代以來，使用限製性內切酶來表征DNA一直很流行。今天，這種“老派”技術仍然是評估DNA序列最簡單、最快的方法之一。像大多數實驗室試劑一樣，限製性內切酶可能是變化無常的，在使用它們時你應該記住幾件事。一般來說，粘端酶具有更大的…
聽到“我發現了!”的時刻，或者最終讓實驗起作用，但這些時刻的壞處是，我們確實會麵臨很多拒絕。科學家突破了人類知識的極限，這意味著我們必須在我們的工作中處理相當多的消極因素....
什麼是熒光素酶檢測?它的用途是什麼?熒光素酶的測定利用了某些生物的先天發光特性，最顯著的是螢火蟲。在熒光素酶存在的情況下，螢火蟲可以將熒光素轉化為氧化熒光素來發光。使用熒光素酶最常見的科學分析是報告分析…
多變性是研究的阿喀琉斯之踵。它常常會混淆我們的結果，使我們在尋找解決方案時誤入歧途。變異性有兩種，第一種是生物變異性。這代表了你正在處理的樣本的隨機性質，以及來自相同條件的樣本之間的固有差異。有……
正常細胞無法複製幾輪增殖(稱為海弗利克極限)，因為每一輪增殖端粒就會縮短。當端粒長度達到臨界縮短時，DNA損傷被觸發，導致細胞衰老。因此，如果你試圖培養一個原代細胞群，它最終會死亡，除非…
想測量一個特定樣本中信使rna的含量嗎?簡單!製造一些cDNA，加入一些熒光dna插入染料，將其放入實時定量PCR (qRT-PCR)機器中，就大可不必擔心了!你得到了你的結果!容易吧……?沒有那麼快。與任何科學檢測方法一樣，qRT-PCR需要一些優化。首先,你需要…
你是否曾經“不小心”忘記在編碼基因的開始添加科紮克共識序列?還是忘記包含停止密碼子了?你克隆了什麼東西，然後意識到你想給它加上什麼東西?或者你隻是想在PCR產物中添加限製性內切酶，讓它更容易…