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詹妮弗·雷迪格(Jennifer Redig)

我有臨床研究的碩士學位和分子和醫學遺傳學博士學位。但是,我喜歡跟上各種各樣的科學主題 - 使我在Bitesizebio的執行編輯非常愉快。

我對學術改革和成為媽媽充滿熱情。在Twitter和Facebook上與我聯係!

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文章詹妮弗·雷迪格(Jennifer Redig)

陷阱環繞著一個女孩的圖像,代表避免組織學錯誤

避免這些陷阱:七個(不是那麼致命的)組織學罪

經過珍妮弗·雷迪(Jennifer Redig)博士 | 2021年8月2日

發現七個常見的組織學錯誤,以及如何在執行實驗時避免製作它們。

戴著手套的手將PCR管插入熱循環儀中,以代表回答如何使用PCR開始的問題

什麼是PCR?初學者指南

經過珍妮弗·雷迪(Jennifer Redig)博士 | 2021年5月13日

如果您需要複製,序列或量化DNA,則需要了解PCR。閱讀我們的PCR過程指南,並發現技巧以幫助您避免最常見的PCR陷阱。

伐木工人切開樹的圖像表示組織切片尖端

高級切片技術:如何截麵困難組織

經過珍妮弗·雷迪(Jennifer Redig)博士 | 2021年3月5日

您的組織切片有問題嗎?遵循這10個組織切片尖端,每次都不壓力地創建完美的組織切片。

幻燈片101

幻燈片101

經過珍妮弗·雷迪(Jennifer Redig)博士 | 2015年3月31日

您會在沒有盤子的情況下吃意大利麵條晚餐嗎?不,當然不是!這將使一團糟,看上去很醜。取而代之的是,您需要將意大利麵條放在上麵,以將其包含,保持清潔,使其看起來不錯 - 碗,盤子等!同樣…

清理您的行為!如何清理PCR汙染

清理您的行為!如何清理PCR汙染

經過珍妮弗·雷迪(Jennifer Redig)博士 | 2015年1月1日

PCR汙染的最大來源是霧化PCR產品。您如何修複PCR汙染並避免將來避免?

數字病理學 - 為什麼需要它以及如何選擇最佳相機

數字病理學 - 為什麼需要它以及如何選擇最佳相機

經過珍妮弗·雷迪(Jennifer Redig)博士 | 2014年10月30日

是的,我們真的處於數字時代……即使是病理也是數字化的。Facebook,Instagram,Tumblr。拍照並分享它們從未更容易。數字革命即將到來,甚至沒有任何安全的病理樣本。數字化病理樣本可以幫助您更好地組織和管理以後的病理學。和…

魔鬼在細節中:如何設置PCR實驗室

魔鬼在細節中:如何設置PCR實驗室

經過珍妮弗·雷迪(Jennifer Redig)博士 | 2014年8月1日

設置PCR實驗室有一種正確的方法和錯誤的方法。由於PCR具有擴增少量DNA/RNA模板的巨大能力,即使是最小的模板汙染也可能成為PCR中的一個巨大問題。但是,在您的實驗室中,汙染不必是一個問題。在下麵閱讀到…

保持“活著”!孵化器和用於活細胞成像的室

保持“活著”!孵化器和用於活細胞成像的室

經過珍妮弗·雷迪(Jennifer Redig)博士 | 2014年5月6日

活細胞成像是一種強大的技術,可讓您對動態細胞過程進行圖像,例如蛋白質運輸,信號轉導,內吞作用和胞吐作用等。但是,要執行自己的活細胞成像,您需要正確的設備,最值得注意的是活細胞成像室或孵化器。保持“活著!活細胞成像與傳統成像不同……

所有這些添加劑做什麼?

所有這些添加劑做什麼?

經過珍妮弗·雷迪(Jennifer Redig)博士 | 2014年4月4日

每場PCR戰鬥都是相同的:對目標DNA的放大程度太小,而不是對脫靶​​DNA的擴增。但是,您可以通過掌握PCR添加劑的使用來贏得PCR戰鬥,並驚歎您的同事。PCR添加劑通常可以使用兩種方法之一:1)通過減少次級DNA結構並因此增加……

“我的信號到底去了哪裏?”又名顯微鏡和成像中“光漂白”的問題(和用途)

“我的信號到底去了哪裏?”又名顯微鏡和成像中“光漂白”的問題(和用途)

經過珍妮弗·雷迪(Jennifer Redig)博士 | 2014年3月4日

像這個世界上的大多數事物一樣,熒光團是致命的,最終您曾經明亮的熒光圖像將不可避免地淡化為黑色。熒光信號的這種褪色或“光漂白”可能會使成像變得困難,尤其是在您嚐試拍攝定量圖像的情況下。在下麵閱讀以了解導致熒光團光漂白的原因以及如何最好的……

Elisa

讓我向您介紹Elisa…不,不是女孩……測定法。

經過珍妮弗·雷迪(Jennifer Redig)博士 | 2014年3月4日

ELISA(酶聯免疫吸收測定法)是一種流行的測定法,它使用抗體和色素變化來檢測複雜混合物中的蛋白質,肽,抗體或生物分子。ELISA之所以受歡迎,是因為它們可靠,特定,易於使用,並且可以輕鬆地縮放以同時處理多個樣本。ELISA的完成方式:在Elisa中,…

歡迎來到黑暗的一麵……黑暗的田野顯微鏡!

歡迎來到黑暗的一麵……黑暗的田野顯微鏡!

經過珍妮弗·雷迪(Jennifer Redig)博士 | 2014年2月25日

我們都知道,在夜晚的黑暗背景上,恒星比在白天的燦爛天空中更容易看到。好吧,您還知道您的顯微鏡標本可能是如此嗎?暗場顯微鏡是一種流行的顯微鏡技術,使您的未染色透明…

倒牛奶的圖像可用於阻斷非特異性染色

免疫組織化學基礎:阻止非特異性染色

經過珍妮弗·雷迪(Jennifer Redig)博士 | 2013年11月19日

實現良好的免疫組織化學信號與噪聲比率涉及許多因素,包括良好的阻止方案。繼續閱讀以了解有關在IHC中阻止非特異性染色的信息。

如何修複隔離和原位原始細胞

經過珍妮弗·雷迪(Jennifer Redig)博士 | 2013年10月22日

與永生的細胞係不同,原代細胞隻能在細胞培養中保存一段有限的時間(如果有限的話)。因此,您通常需要直接從動物來源獲得原代細胞。之後,您可以在原位(作為整個器官的一部分)修複並圖像主單元,或者您…

如何修複懸浮細胞以進行顯微鏡和成像

如何修複懸浮細胞以進行顯微鏡和成像

經過珍妮弗·雷迪(Jennifer Redig)博士 | 2013年10月15日

固定懸掛單元進行成像可能比固定粘附細胞更棘手,因為它們不能在蓋玻片上培養。發現如何借助離心粘上它們。

如何修複依從細胞進行顯微鏡和成像

如何修複依從細胞進行顯微鏡和成像

經過珍妮弗·雷迪(Jennifer Redig)博士 | 2013年10月8日

研究中常用的許多細胞係都是粘附的,這意味著它們附著並生長在表麵上,而不僅僅是在懸浮液中閑逛。如果您想對粘附細胞進行成像,例如進行癌細胞顯微鏡,則需要將它們固定在顯微鏡幻燈片上。幸運的是,這很容易……

實驗室家具的圖像,描繪了如何不破壞高壓滅菌器。

細胞和組織固定101-協議優化的主要技巧

經過珍妮弗·雷迪(Jennifer Redig)博士 | 2013年10月1日

您隻是無法在幻燈片上放置原始組織或細胞樣品,並期望良好的組織學結果!相反,您必須保留或“修複”樣品。固定可確保您的細胞結構保持完整狀態,並使您的抗原固定。理想情況下,固定還可以允許您對抗原的抗體不受限製地進入。但是,作為…

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