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艾米麗克勞

艾米麗有分子生物學博士學位西北大學-範伯格醫學院.熟練自信的科學翻譯、編輯和作家,熱愛科學傳播。我在為不同的客戶進行文案編輯、內容編輯、校對、開發編輯和寫作方麵有豐富的經驗,曾參與過專業出版物、在線出版、電子書等項目。此外,我提供高質量的科學文件翻譯,包括文章,撥款申請,論文等從法語翻譯成英語。我的專業重點是促進和促進科學交流,我對與英語不是第一語言的科學家一起工作特別感興趣。

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文章通過艾米麗克勞

糖豆描繪瓊脂糖凝膠的錯誤

5種方法破壞你的瓊脂糖凝膠和如何避免它們!

通過艾米麗克勞 | 2022年6月29日

傾倒和運行瓊脂糖凝膠應該是一個簡單和常規的過程,但有很多方法破壞你的瓊脂糖凝膠。

水母是綠色熒光蛋白發展的中心

水母如何改變生物學:綠色熒光蛋白的發現和發展

通過艾米麗克勞 | 2016年7月9日

熒光標記被廣泛用於顯微鏡和表達研究,但就在不久之前,這種日常工具還聞所未聞。在這篇文章中,我們將討論GFP是如何產生的,以及它對你的意義。綠色熒光蛋白(GFP)首次在一種熒光水母(Aequorea victoria....)中被發現

如何寫一篇出色的摘要

如何寫一篇出色的摘要

通過艾米麗克勞 | 2012年10月1日

讓我們麵對現實吧:當你說你讀了那篇論文時,你真正的意思是你讀了摘要。你去的那個會議呢?你可能隻是瀏覽了一下海報的摘要,而不是真正參加海報會議和演講者聊天。這是一個肮髒的小秘密,也是一個節省時間的工具……

有人用移液管填充小瓶的圖像,代表成功的博士後麵試準備

你如何想象你的西方墨跡?

通過艾米麗克勞 | 2012年7月13日

western blotting的最後一步是成像印跡——這是關鍵時刻,你終於可以看到你研究了這麼久的實驗結果了!有各種不同的方法來想象你的汙點。你選擇的方法很大程度上取決於……

推遲你的手稿出版的5種方法

通過艾米麗克勞 | 2012年7月5日

我認識的大多數科學家都帶著恐懼和顫抖的心情來處理發表論文的過程:沒完沒了地討論該投什麼期刊,痛苦地考慮影響因素,比較最重要的“時間和第一次決定”,等等。現在我已經為一家科學出版社工作了幾個月,我很驚訝還有那麼多手稿……

如何裂解細胞提取蛋白質

如何裂解細胞提取蛋白質

通過艾米麗克勞 | 2012年7月4日

大多數西方blotting實驗的第一步是裂解你的細胞以提取蛋白質。你需要打開你的細胞以便能夠分離蛋白質,你需要在盡可能少的降解和最大的可重複性的情況下這樣做。根據你的起始材料,有…

十大最討厭的實驗室任務

十大最討厭的實驗室任務

通過艾米麗克勞 | 2012年4月25日

緊跟著Cristy的文章“如何清潔水浴”,我想花點時間來吐槽其他一些討厭的(小心避免的)實驗室任務。以下是我在實驗室最不喜歡做的十件事:清理真空陷阱——真的值得嘔吐……你永遠不知道會發生什麼……

如何在Western Blotting中保存樣品

如何在Western Blotting中保存樣品

通過艾米麗克勞 | 2012年4月2日

當進行定量Western blot時,樣品製備的一致性是至關重要的。當你將一個樣品中不完全的蛋白質提取與提取更徹底的樣品中的蛋白質含量進行比較時,會使你的結果產生偏差。蛋白質提取後,重要的是要以相同的方式處理樣本……

用彩色圖像描述你的pH計。

選擇合適的SDS-PAGE分子量標記

通過艾米麗克勞 | 2012年3月26日

當涉及到選擇在SDS-PGE凝膠上運行的分子量標記時,有很多選擇。你怎麼知道哪一個適合你呢?在為你的蛋白質凝膠選擇標準時,請閱讀下麵的提示。在你選擇一個……

如何在Western Blotting中保存樣品

如何在Western Blotting中保存樣品

通過艾米麗克勞 | 2012年3月19日

當進行定量Western blot時,樣品製備的一致性是至關重要的。當你將一個樣品中不完全的蛋白質提取與提取更徹底的樣品中的蛋白質含量進行比較時,會使你的結果產生偏差。蛋白質提取後,重要的是要以相同的方式處理樣本……

3 Western Blot轉移的方法

3 Western Blot轉移的方法

通過艾米麗克勞 | 2012年3月5日

我認為在實驗室裏轉移西方的墨跡是最令人愉快的任務之一:它很快,但很混亂,在某種程度上,感覺就像孩子的藝術項目出了問題。當然,它也很挑剔,很滑,容易出現小的陷阱,可以明顯影響你的質量……

如何確保你的Western blot是均勻加載的?

如何確保你的Western blot是均勻加載的?

通過艾米麗克勞 | 2012年2月27日

為了使Western blot數據可靠,在凝膠的每個通道中裝入已知數量的樣品是很重要的。如果你正在做定量印跡,這是特別重要的,你真的需要能夠比較每個樣品的條帶強度。在這篇文章中,我們將討論……

注意你的P 's和Q 's:校對聚合酶的簡短入門

注意你的P 's和Q 's:校對聚合酶的簡短入門

通過艾米麗克勞 | 2012年1月11日,

對於位點定向突變等應用,通常建議使用校對聚合酶(也稱為高保真聚合酶),以最小化引入非預期點突變的風險。但是什麼是校對聚合酶呢?是什麼使它們不同於其他聚合酶?什麼時候應該使用它們?繼續往下讀,了解更多……

擴展圓圖描述了一種廉價的細菌轉化方法。

位點定向突變真的需要純化引物嗎?

通過艾米麗克勞 | 2012年1月6日

大多數位點定向突變協議強烈建議隻使用PAGE或hplc純化引物來突變質粒模板。使用純化引物應該可以最大限度地減少意外突變的引入,從而大大提高產生所需突變的概率。然而,特別純化的引物可能非常昂貴,合成時間比標準引物要長。

生物大會現場:生命科學家的免費在線會議!

生物大會現場:生命科學家的免費在線會議!

通過艾米麗克勞 | 2011年10月19日

又到時間了:BioConference Live將於下周舉辦虛擬生命科學會議(免費!)這兩天,全在線的活動將演講者的各種各樣的話題直接帶到您的桌麵,這是一個很好的方式來趕上最新和最偉大的生命科學,而不必走更遠…

如何在研究生院失敗

通過艾米麗克勞 | 2011年9月14日

研究生院對每個人來說都是一段充滿挑戰的經曆。工作時間很長,工資很低,而且獎勵往往看起來遙不可及。那麼,你如何確保自己能從研究生學習中得到最大的收獲,並做好準備迎接令人興奮的新職業呢?這裏有……

5種肯定會搞砸你的RNA提取的方法

5種肯定會搞砸你的RNA提取的方法

通過艾米麗克勞 | 2011年8月22日

與RNA打交道絕對是一種後天習得的技能。這比用DNA的方法要精細得多,而且需要仔細注意細節,以避免RNase汙染帶來的災難。這裏有一些常見的方法來丟失你辛苦賺來的RNA。不要把所有的試劑都放在冰上。

如何在Western Blotting中獲得完美的蛋白質轉移

如何在Western Blotting中獲得完美的蛋白質轉移

通過艾米麗克勞 | 2011年8月16日

蛋白質從SDS-PAGE凝膠精確轉移到膜上是Western blotting的一個重要步驟。然而,優化傳輸時間是隨機的,可能需要多次嚐試才能得到有發表價值的圖像。這裏有一些關於如何確保你的轉帳是準確和完整的提示:總是包括預先染色的…

關於限製性內切酶你需要知道的10件事

關於限製性內切酶你需要知道的10件事

通過艾米麗克勞 | 2011年8月15日,

限製性內切酶是分子生物學家武器庫中的基本工具。它們非常容易使用,而且對於克隆和其他應用程序幾乎是必不可少的。限製性內切酶也是來自大自然的完美“工具”的一個很好的例子,科學家們將其用於自己的用途。這裏有一些關於限製性內切酶的有趣事實……

用Excel構建實驗室數據庫的技巧

用Excel構建實驗室數據庫的技巧

通過艾米麗克勞 | 2011年8月8日

良好的組織是保持實驗室良好運行秩序的必要條件。菌株、質粒、引物和庫存的數據庫對於記錄你的材料非常有用,並且可以讓你在離開實驗室後輕鬆地繼續工作。在本文中,我將討論Microsoft Excel中的一些工具,它們將使……

破壞酵母菌轉化的5種方法

破壞酵母菌轉化的5種方法

通過艾米麗克勞 | 2011年7月27日,

用DNA轉化酵母菌的過程與轉化大腸杆菌非常相似,但如果你的注意力不集中,它們之間的差異就足以絆倒你。無論你是在做酵母雙雜交篩選,還是用酵母作為模型係統,這裏有一些需要避免的錯誤。忘記加單了…

你的無菌技術有多好?

你的無菌技術有多好?

通過艾米麗克勞 | 2011年4月28日

幾乎每一個研究科學家都在實驗室中使用無菌技術,無論你是研究傳染性微生物,做組織培養,還是用大腸杆菌進行克隆。良好的無菌技術是一項基本的實驗室技能,需要避免汙染您的材料和實驗;幸運的是,這些原則學起來很簡單,也很容易……

5種方法摧毀你的Western Blot

5種方法摧毀你的Western Blot

通過艾米麗克勞 | 2011年3月30日

Western blotting是一種常用的實驗室技術,用於檢測和分析蛋白質。這也是一個漫長而複雜的過程,過程中有很多步驟很容易搞砸。你如何確保你的Western blot是成功的?避免以下五種破壞你…

結紮優化

通過艾米麗克勞 | 2010年12月15日

大約10年前,我在第一個實驗室裏學習了分子生物學的大部分技能。最近我意識到我迫切需要一門補習課程,所以我讀了一些書,看看是否可以提高克隆反應的效率。在這個過程中,…

選擇旋轉實驗室

選擇旋轉實驗室

通過艾米麗克勞 | 2010年12月1日

在美國的研究生院體係中,學生在兩個或兩個以上的實驗室進行“研究輪崗”,以便在投入到一個實驗室進行論文研究之前感受研究和實驗室環境。對於大型學校來說,在選擇輪換實驗室時,可能很難知道從哪裏開始。這裏有一些建議…

準備和呈現一個日誌俱樂部

通過艾米麗克勞 | 2010年11月12日

期刊俱樂部是了解你所在領域的最新文獻的好時機,但如果準備不充分或呈現倉促,它們往往會導致混亂。這裏有一些簡單的指導方針,可以幫助你寫出清晰、簡明的論文摘要。1.在你深入研究數據之前,花幾分鍾談談……

時間管理的第一課:說不

時間管理的第一課:說不

通過艾米麗克勞 | 2010年9月7日

研究是一個具有挑戰性的領域,需要大量的技能和奉獻精神。我們被要求有創造力但有邏輯,獨立但有團隊精神,創新但腳踏實地,增殖但專注。這種平衡不僅需要非常廣泛的技能和天賦,而且需要有能力與……

微小的,悲慘的實驗室樂趣

微小的,悲慘的實驗室樂趣

通過艾米麗克勞 | 2010年8月6日,

John對Jode最近在Bitesize Bio上的文章的評論:“標記轉子3管Jode的好主意。188bet手机版APP其中一個微小的(也許是悲劇性的)樂趣是,當你快速投入3根管子,並在第一時間完美地間隔進去。因為通常它把它們放進去,然後移動一個管子。

PCR引物設計的藝術

PCR引物設計的藝術

通過艾米麗克勞 | 2010年7月21日

引物設計有時更像是一門藝術,而不是一門科學,設計最好的引物可以顯著影響實驗的成功或失敗。下麵是一些針對不同應用優化引物設計的技巧:PCR擴增/克隆引物最常見的應用之一是克隆。理想的擴增子……

夏天做研究生的10件好事

夏天做研究生的10件好事

通過艾米麗克勞 | 2010年6月18日

在研究生院是很艱難的——截止日期、教授和實驗,都會讓你沮喪。但也有很多好的一麵。以下是我今年夏天作為研究生最喜歡的幾件事:因為天黑得很晚,我不介意多工作幾個小時;

克隆:在哪裏點擊暫停按鈕

克隆:在哪裏點擊暫停按鈕

通過艾米麗克勞 | 2010年6月14日

我們最近推出了一篇關於如何簡化克隆的文章。但如果你有太多的事情要做,需要把一些事情推遲到以後做呢?這裏有一些提示,告訴你可以在做其他項目時暫停克隆實驗:

我希望我能在廚房裏用的實驗室用品

我希望我能在廚房裏用的實驗室用品

通過艾米麗克勞 | 2010年4月30日

我們最近從Jode那裏得到了一個關於你可以在實驗室中使用的日常設備的專題,但是反過來呢?你是否曾經看著你在實驗室裏做的事情,然後想,“哇,這在家裏真的會派上用場?”這裏有一些事情…

簡化你的克隆

簡化你的克隆

通過艾米麗克勞 | 2010年4月14日

在實驗室裏,我總是豎起耳朵傾聽有用的提示——那些能讓你的實驗更快、更容易、更好的小技巧。以下是我為縮短克隆時間所收集的一些技巧:限製消化許多消化在10分鍾內就完成了……

10種方法讓你在實驗室裏成為自己的老板

10種方法讓你在實驗室裏成為自己的老板

通過艾米麗克勞 | 2010年3月26日

在一個理想的世界裏,每個PI都是培養和挑戰的導師,仔細指導您的項目,並投資開發您作為科學家的技能。然而,在現實世界中,這樣的領導很難找到。在任何情況下,最重要和最有用的心理步驟之一是……

如何製作一份有效的ppt

通過艾米麗克勞 | 2010年3月4日,

展示你的工作是一個很好的機會來獲得對你的項目的反饋,展示你的成果的重要性,並建立將增強你未來職業生涯的聯係。然而,有多少令人費解的實驗室會議我們都坐下來了?有多少研討會讓你感到困惑而不是靈感?...

如何防止別人的錯誤影響你的工作

如何防止別人的錯誤影響你的工作

通過艾米麗克勞 | 2010年2月19日

在你的科學生涯中,你很可能會遇到一個研究中常見的問題:因為別人的錯誤而浪費時間。無論問題是另一個實驗室給你的菌株或質粒不正確,還是你自己實驗室內部製造的緩衝液或培養基不正確,或者,在最極端的情況下,……

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